医药包装检测行业的发展趋势

随着我国医疗体制的改革，医药包装无序，落后的局面将发生根本转变。目前，我国正不断引进和更新医药包装机械及材料，医药包装工业将呈现出崭新的局面。药品种类的多元化，也给医药包装的形式带来多样化，近年来我国固体型药品，如素片、胶囊、针剂、外贴用药的包装更新速度很快，同时一次性塑料注射器的使用给中国针剂包装和应用带来一次大的变革，大输液包装改进的方向也正朝着复合软包装袋和塑料瓶包装的方向发展。
医药行业已经充分认识到了包装设计的重要性，加之**对医疗卫生事业投入的不断加大，我国的医药包装市场将会迎来较快的增长，年均增长率保持10%以上，其生产总值已占全国包装业生产总值的 10%以上，**制药工业占全国工业总产值的比例。近几年，随着新版 GMP 的推行，行业对制药企业的硬件设备提出了新的要求，成就了一批制药装备企业的成长，同时也成为了医药包装材料产业升级的一次契机。
医药企业的规模化生产越来越明显，档次也在逐步提高，现代医药企业的一个发展趋势是较大的制药厂自身都配有包装企业。目前，高速度、低效益、高消耗的粗放型增长是我国医药包装发展的典型特征，国内大多数医药产品的包装质量档次偏低，与发达国家还存在较大差距。目前我国有 65% 的医药包装产品还不到国际发达国家 20 世纪 80 年代的水平，包装材料质量及包装对医药产业的贡献率偏低。在发达国家，医药包装占药品价值的 30% ，而我国的比例还不足 10% 。目前对于国内规模较大的医药包装企业而言，在设备上与国外相比，差距不大，但在软件环境上却很不尽如人意。
受到国内外市场需求的增长，国内药品包装行业的生产规模也在不断的扩大，促使药品包装企业的竞争越来越激烈，赢利增长的速度也明显缓慢，一些管理不善、战略目标不明确的药品包装企业开始出现亏损，大多数药品包装企业都面临着寻找新的突破口。如何突破现有的“瓶颈”，更上一层楼，是目前所有药品包装企业面临的问题。
随着消费者对医药安全意识的日渐提高，以及近几年医药安全事故的不断频发，包装与药品的相容性开始受到医药行业和医药包装行业的共同关注。包装与药品的相容性是指药品在包装内存放的一定时间内，药品无吸附，且包装无迁移现象，否则药品就会与包装产生一定反应，从而使药品失去原有功能，甚至造成负面影响。未来五年我国医药包装业将重点发展新型、环保可降解、使用便捷的药用包装材料和容器，与此相应，包材**原辅料的生产将一并升级。
国家食品药品监督管理局推动的“国家药品标准提高行动计划”有序进行，新版《中国药典》药品安全性检测标准明显提高，药品注册申报程序进一步规范，不良反应监测和药品再评价工作得到加强，新版《药品生产质量管理规范》（GMP）正式实施，药品电子监管体系逐步建立，均对药品生产质量提出了更高的要求，有利于提高药品质量安全水平，从而促进上游医药包装行业有序竞争和优胜劣汰。
随着我国资本市场改革和发展，风险投资、私募股权投资规模不断扩大，医药成为受益较大的行业之一。越来越多的医药企业通过资本市场募集资金，为技术创新、开拓市场、兼并重组和中小企业发展创造了条件，有力支持了医药技术创新活动，带动了医药包装产业的发展。

为净化药包材市场环境，做好药包材检测工作是非常重要的一项工作。广州标际自成立以来，紧跟行业标准，坚持*，追求不断创新，在药包材检测领域研发有密封试验仪GB-M、水汽透过率测定仪W413等各项性能测试仪器。
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